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印度突变和B.1.617变体:SARS-CoV2基因组变异和进化是否存在全球“策略”?

版本1收稿日期:2021年4月23日/批准日期:2021年4月26日/出版日期:2021年4月26日(CEST 20:14:21)
版本2:收到:4月27日2021年/批准:4月28日2021 / Online:4月28日2021年4月28日(17:18:50 Cest)
版本3收稿日期:2021年5月17日/批准日期:2021年5月18日/出版日期:2021年5月18日(CEST 14:05:33)

如何引用:印度突变和B.1.617变异:是否有一个全球“战略”对于SARS-COV2基因组的变异的突变和演变?预印迹2021,2021040689(DOI:10.20944 / PREPRINPS202104.0689.v2)。印度突变和B.1.617变异:SARS-CoV2基因组变异和进化是否有一个全球“策略”?Preprints 2021, 2021040689 (doi: 10.20944/preprints202104.0689.v2)。

抽象的

摘要在本文中,我们为所有印度突变和变体进行了一种生物化学数值方法,用于基于UA / CG Fibonacci数字比例分析mRNA核苷酸序列(Perez,2021)。在这项研究中,我们局限于对全基因组的分析,所有这些全基因组都来自于2020年和2021年在印度测序的SARS-CoV2的突变和变异。然后我们演示,对实际患者的基因组和变异结合最常见的突变SARS-CoV2武汉基因组然后B.1.617变体——数值斐波那契AU / CG亚结构大大增加在所有情况下分析了比率高达8倍。我们可以肯定,这一特性有助于信使rna更大的稳定性和寿命,因此,也可能是这些变异基因组更大的传染性。 分析了108种基因组:- 它们中没有(“无”)包含多个低于参考SARS-COV2武汉基因组的代码结构。- 其中11(11)其中包含与参考基因组相同数量的多数量。- 其中97个含有比参考基因组更大数量的机构,即89.81%的病例。 在研究的97个病例中,元结构数量的平均增加是SARS-CoV2 UA/CG 17711斐波那契元结构数量的4.35倍。

关键字

SARS-CoV-2;生物疗法学;疫苗;变体;mRNA;斐波纳契;印度变异;B.1.617

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已收到:2021年4月28日
评论者:Jean-Claude Perez
评论者的利益冲突:作者
评论:更新摘要:
摘要
在本文中,我们为所有印度突变和变体进行了一种生物化学数值方法,用于基于UA / CG Fibonacci数字比例分析mRNA核苷酸序列(Perez,2021)。在这项研究中,我们局限于对全基因组的分析,所有这些全基因组都来自于2020年和2021年在印度测序的SARS-CoV2的突变和变异。然后我们演示,对实际患者的基因组和变异结合最常见的突变SARS-CoV2武汉基因组然后B.1.617变体——数值斐波那契AU / CG亚结构大大增加在所有情况下分析了比率高达8倍。我们可以肯定,这一特性有助于信使rna更大的稳定性和寿命,因此,也可能是这些变异基因组更大的传染性。 分析了108种基因组:- 它们中没有(“无”)包含多个低于参考SARS-COV2武汉基因组的代码结构。- 其中11(11)其中包含与参考基因组相同数量的多数量。- 其中97个含有比参考基因组更大数量的机构,即89.81%的病例。 在研究的97个病例中,元结构数量的平均增加是SARS-CoV2 UA/CG 17711斐波那契元结构数量的4.35倍。

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